五分排列3

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ICU设备一批采购项目需求公示

必联网 发布时间:2019-06-06 18:53
  • 项目编号:
  • 公告类型: 招标预告
  • 招标方式: 询价采购
  • 截止时间:
  • 招标机构:
  • 招标地区: 深圳市
  • 招标产品: 注射泵,液晶显示屏,过滤系统,动力系统,加热...
  • 所属行业: ;输液辅助装置;光电与显示器件;过滤设备;传热设备;流量仪表;风机排风设备;电子内窥镜;无创监护仪器;集成电路;其它仪器仪表;接插件(连接器);血压计;制冷、空调设备;泵;通信线缆;调节器;压缩分离设备;其他医用设备;标签、标牌;心及血管、有创、腔内手术用内窥镜;保险元器件;注射穿刺器械;传感器;钟表计时仪器;光学内窥镜及冷光源;

( ICU设备一批采购项目 )需求公示

评标信息

序号 五分排列3

评分项

权重

1

价格

30

2

技术部分

48

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

1

技术保障措施

3

专家打分

在投标文件中详细说明保障措施(包括技术团队、技术方案、技术人员、场地、车辆等),评审委员会根据响应情况进行横向比较,按优 3 分,良 2 分,中 1 分,差 0 分打分。

2

技术规格偏离情况 五分排列3

45

专家打分

投标人应如实填写《技术规格偏离表》,评审委员会根据技术需求参数响应情况进行打分,各项技术参数指标及要求全部满足的得 45 分, “▲”所标参数为重点参数,每负偏离一项扣 2 分;其他一般参数每偏离一项扣 1 分,扣完为止;可有正偏离但不加分。

3

商务需求

15

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

1 五分排列3

免费保修期内售后服务条款偏离情况

8

专家评分

1. 投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》,评审委员会根据响应情况进行打分。满足免费保修期的得 1.5 分,每增加一年加 0。5 分,最高得 3 分。

2. 其他要求全部满足的得 5 分,“▲”所标的重要项,每负偏离一项扣 2 分;其他一般项每负偏离一项扣 1 分。

2

免费保修期外售后服务条款偏离情况

5

专家评分

投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》,评审委员会根据响应情况进行打分,全部满足要求的得 5 分, “▲”所标的重要项,每负偏离一项扣 2 分;其他一般项每偏离一项扣 1 分。

3

其他商务条款偏离情况

2

专家评分

投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》,评审委员会根据响应情况进行打分,全部满足要求的得 2 分, “▲”所标的重要项,每负偏离一项扣 1 分;其他一般项每偏离一项扣 0。5 分。

4 五分排列3

诚信情况

7分

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

1

诚信 五分排列3

5

专家评分

根据《深圳市财政委员会关于印发〈深圳市政府采购供应商诚信管理暂行办法操作细则〉的通知》(深财购 [2017]42 号)的要求,投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问题且在主管部门相关处理措施实施期限内的,本项不得分,否则得满分。投标人无需提供任何证明材料,由工作人员向评审委员会提供相关信息。 五分排列3

2

履约

2

专家打分

近三年(以投标截止日期为准)在市政府采购中心有履约评价为差的记录,本项不得分,否则,得满分。 投标人无需提供任何证明材料,由采购中心工作人员向评委会提供相关信息。

投标人资格要求:

1)具有独立法人资格(提供合法有效的营业执照原件扫描件,原件备查);

2)若投标人为所投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该产品;

3)投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册(备案)证》的扫描件,原件备查(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件);

4)投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函。

五分排列35)本项目不接受联合体投标(注:采购单位应明确是否接受联合体投标)

6)(不接受投标人选用进口产品参与投标);

7)参与政府采购项目投标的供应商近三年内无行贿犯罪记录(由采购中心定期向市人民检察院申请对政府采购供应商库中注册有效的供应商进行集中查询,投标文件中无需提供证明材料)。

(1.只能将国家或地方法律法规规定的资质要求作为投标人资质要求;

2.不得提出投标人须提交任何形式的产品授权书或代理证的要求;

3.不得违反《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第三十四条的规定。)

货物清单

(一)货物总清单

序号

采购计划编号

货物名称

数量

单位

备注

财政预算限额(元)

1

PLAN-2019-313026-000101

ICU 设备一批

1五分排列3

拒绝进口

3,750,800。00

(二)货物清单明细

序号

采购计划编号

货物名称

数量 五分排列3

单位

备注

财政预算限额(元)

1

PLAN-2019-313026-000101

输液工作站( 5 推注泵 +1 输液泵)

12

拒绝进口

2,400,000.00

2

桥架式吊桥

10

拒绝进口

780,000.00

3

营养泵

10

拒绝进口

100,000。00

4

移动输液架

36

拒绝进口

30,600.00

5

中心吸痰装置 五分排列3

12

拒绝进口

28,800.00

6

吸氧装置(中心设备带)

12五分排列3

拒绝进口

21,600.00

7

动静脉脉冲血压治疗仪

2

五分排列3

拒绝进口

80,000.00

8

医用加温仪

1

拒绝进口

110,000.00

9五分排列3

亚低温治疗仪

3

拒绝进口

120,000.00

10

冰帽

2五分排列3

拒绝进口

68,000。00

11

器械车(有边)

5五分排列3

拒绝进口

8,000.00

12

病历车(单) 五分排列3

1

拒绝进口

3,800。00

具体技术要求

序号

货物名称

招标技术要求 五分排列3

1

ICU 设备一批

(一) 输液工作站( 5 推注泵 +1 输液泵)

一、技术参数:

1 、多通道输注工作站:

1。1 ▲输注工作站的每个组架能插入 3 个输注模块,即插即用 , 注射模块和输液模块的个数、位置可任意组合。使用中 , 移除其中任何一台泵不影响其它泵的工作连续性 , 可热插拔。

1.2 ▲每 2-5 个组架之间可自由组合在一起,按照 36915 扩展,无需辅助工具和任何附件。

1.3 组架既可固定在吊塔上 ( 或输液架上 ) ,又可固定在床旁横栏上。固定夹可横向,也可竖向固定。

1。4 组架电源:

1.4.1 组架只需要一根电源线中央集中供电。

1。4。2 电源:交流电源 100V240V50/60Hz

1。4。3 ▲组架与输注泵的电源接口:与数据传输和电源传输共用一个接口。 五分排列3

1.5 组架外侧具有输液管路和延长管路管理夹,避免管路缠绕。

1.6 组架上具有功能顶盖 :

1.6.1 组架上的顶盖具有声、光及明确的闪动符号报警功能(光报警颜色为红、黄、绿)。

1。6。2 组架上的顶盖上配备有独立把手,安装固定快捷简单。

1.6.3 组架上的顶盖上具有滴数传感器固定座,可以放置输液泵的滴数传感器,防止滴数传感器跌落和遗失。

1.6.4 ▲组架上的顶盖上可加装无线模块,不仅可连接静脉输注中央站,同时还可与 CISHIS 系统相连,实现数字化管理。

1.7 ▲工作站组架内任意输注模块之间具备中继功能,满足连续输液功能需求。

1.8 数据端口可插入条码扫描器、护士呼叫器。

1。9 整个工作站组架≤ 6 公斤。

2 、输液模块:

2.1 ▲触摸屏操作,全中文软件显示,方便快捷的人机操作界面,须在投标文件中提供相关证明文件。

2.2 ▲泵门和止液夹由自动泵门和电动止液控制,非机械控制,须在投标文件中提供相关证明文件。 五分排列3

2.3 设备外观采用横向设计,输液管路在泵内为侧进侧出方式,完全避免垂直管路可能出现的液体自流现象。

2.4 预置量设置: 0.19999ml ,以 0.01ml 递增。

2。5 速率范围: 0.11200ml/h ,递增: 0.01 ml/h0。1-99。99ml/h ), 0.1 ml/h100-999。9ml/h,1 ml/h1000-1200ml/h )。

2。6 输液精度:≤± 5%

2。7 ▲显示屏采用电阻式触摸屏,可触控操作或同屏显示:输液器品牌与规格、阻塞压力等级、压力实时状态、报警信息、 WIFI 信号、电池电量和充电状态、输注速度、累积量信息。

2.8 快推功能:≥ 11200ml/h 可调,自动和手动两种快推方式,并可同步显示给入的快推量。自动快推可设置快推速度、快推预置量和时间。

2.9 ▲具有 7 种输液模式:速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、滴数模式、首剂量模式、微量模式。

2。10 ▲双重气泡探测:可探测 ≥ 25ul 的单个气泡,单个气泡大小分 25ul50ul100ul200ul300ul500ul800ul7 档可调。当单个气泡或 15min 内累计气泡量达到≥设定的报警阀值触发报警。

2.11 压力阈值至少 11 级可调。

2。12 KVO 0。1-5ml/h 可调,递增 0.01ml/h

2.12 ▲重量≤ 1.6 kg (含锂电池),便于携带和转运。

2.13 供电: AC 100V-240V50/60HzDC 12V

2.14 可加装无线模块,实现无线联网监测。

2.15 具备治疗方案记录及导入功能:能记录至少 10 条治疗方案配置,任选一个历史治疗为当前治疗方案,参数将自动导入该方案的输注模式。

2。16 系统扩展:可与 DOCK 组成输液工作站。

2。17 无需附件可实现多泵叠加,配合可拆卸提手,便于转运。

3 、注射模块: 五分排列3

3.1 ▲触摸屏操作,全中文软件显示,方便快捷的人机操作界面。

3.2 预置量设置: 0。19999ml ,以 0.01ml 递增。

3.3 ▲速率范围: 0.11800ml/h5ml 注射器, (0.1100)ml/h10ml 注射器, (0.1300)ml/h20ml 注射器, (0。1600)ml/h30ml 注射器, (0。1900)ml/h50ml 注射器, (0.11800)ml/h 五分排列3

3。4 流速递增: 0.01ml/h0。1-99。99ml/h ), 0。1ml/h100-999.9ml/h,1ml/h1000-1800ml/h )。

3。5 注射精度:≤± 2%

3。6 ▲显示屏采用电阻式触摸屏,可触控操作或同屏显示:注射器品牌与规格、阻塞压力等级、压力实时状态、报警信息、 WIFI 信号、电池电量和充电状态、输注速度、累积量信息。

3。7 ▲快推功能: 0。11800ml/h 可调,自动和手动两种快推方式,并可同步显示给入的快推量。自动快推可设置快推速度、快推预置量和时间。 五分排列3

3。8 ▲至少具有 6 种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、梯度模式、微量模式。

3.9 自动计算功能:预置输液量和时间后,自动计算出输液速率。 五分排列3

3.10 注射过程中无需中断输液就能更改速度。

3.11 自动识别注射器规格: 5ml10ml20ml30ml50ml

3。12 压力阈值至少 11 级可调。

3.13 KVO 0。1-5ml/h 可调,递增 0.01ml/h

3.14 ▲重量≤ 1。8 kg (含锂电池),便于携带和转运。

3.15 可加装无线模块,实现无线联网监测。

3.16 具备治疗方案记录及导入功能:能记录至少 10 条治疗方案配置,任选一个历史治疗为当前治疗方案,参数将自动导入该方案的输注模式。

3.17 系统扩展:可与 DOCK 组成输液工作站。

3.19 无需附件可实现多泵叠加,配合可拆卸提手,便于携带和转运。

4. 静脉输注中央站:

4.1 ▲支持无线 WIFI 联网,同时也支持有线网络连接。

4。2 最大可同时监测不少于 600 个输注泵的工作状态,可同时显示不少于 50 个床位的输液信息。

4。3 ▲可支持不少于 6 个重点床位的单独监控。

4。4 ▲可识别床旁工作站的槽位号,精确定位输注泵的位置。

4.5 输注泵输液剩余时间按倒计时排序并以不同颜色标示。 五分排列3

4。6 系统自动识别床旁输液工作站和输注泵的连接,自动进行临床数据采集。

4.7 ▲床位图标按颜色显示所属泵的报警状态(低级报警,中级报警,高级报警)。

4.8 病人管理:可接收和解除病人,能显示和编辑病人的信息;可编辑修改床位病人信息,并下发到此床位所有的输注泵中。

4。9 可同屏监视科室的工作站各输注泵或单输注泵的实时输液信息,包括床号、病人姓名、药物名称、预置量、速度、剩余时间、已输液量。

4。10 ▲实时显示当前所有泵的报警信息,报警先按等级从高到低排列,再按报警发生时间先后进行排列。

4.11 ▲医嘱功能:整合临床医嘱、科室信息、药物信息及病人信息,医嘱可以从中央站直接下发至床旁工作站,只需简单扫描,避免药物输注差错。

4.12 可以进行液体出入量统计:包括数字和图形两种显示方式,并可以打印或导出数据。 五分排列3

4。13 ▲可输出液体平衡图表、护理记录单、事件记录等报表,可连接本地或网络打印机对报表进行打印。

4.14 可与医院信息系统( HIS/CIS )连接,实现医嘱下发及输注上传功能。

5 、便携式纤维支气管镜:

5。1 ▲视野角要求:≥ 100 度。

5。2 景深要求: 3-50mm

5。3 弯曲角度要求:上≥ 180 度.下≥ 90 度。

5.4 先端硬性部径要求:≤ 5。9mm 五分排列3

5.5 软性插入管部径要求:≤ 6。0mm

5。6 ▲钳道内径要求:≥ 2.6mm

5.7 有效长度要求:≥ 600mm

5.8 ▲全长要求:≥ 880mm

5。9 自带 LED 便携光源。

6 、便携式纤维支气管镜:

6.1 ▲视野角要求:≥ 95 度。 五分排列3

6。2 景深要求: 3-50mm

6。3 屈光度要求: +2-8Dptr

6.4 弯曲角度要求:上≥ 160 度.下≥ 130 度。

6。5 先端硬性部径要求:≤ 5。1mm

6.6 软性插入管部径要求:≤ 5.2mm

6.7 钳道内径要求:≥ 2.6mm

6.8 有效长度要求:≥ 600mm

6。9 ▲全长要求:≥ 880mm

7 、电子鼻咽喉镜:

7.1 视野角≥ 80 度。

7.2 ▲景深 3mm-50mm

7。3 弯曲角度:上≥ 130 度.下≥ 130 度。

7.4 先端硬性部外径: 4。1mm 五分排列3

7.5 插入部外径: 3.7mm

7.6 有效长度 300mm

7。7 ▲全长≤ 500mm 五分排列3

7.8 PVE 接头可 180 度旋转,有效保护导光管的外皮和内部的导光束。

7.9 ▲与用户现有主机设备相兼容使用。

8 、便携式电子支气管镜(含台车和显示系统):

8.1 ▲采用电子成像技术,工作软管不含导像、导光纤维。

8。2 视野角≥ 90 °。

8.3 景深: 350mm

8.4 最大插入部外径:≤ 5.2 mm

8.5 最小吸引孔道内径:≥ 2.6 mm

8。6 工作管有效长度≥ 600mm

8。7 软性工作管,工作管前端可控制弯曲,前端弯曲角度:向上≥ 180 °,向下≥ 130 °

8.8 ▲配备 4。3" 触摸显示屏、 10。1" 移动式触摸显示屏、移动台车。

二、配置清单:

1 、多通道输注工作站: 12

2 、输液泵: 12

3 、注射泵: 60 五分排列3

4 、静脉输注中央站: 1

5 、扫描枪: 12

6 、便携式纤维支气管镜: 1

7 、便携式纤维支气管镜: 1

8 、电子鼻咽喉镜: 1 五分排列3

9 、中央监护系统: 1

10 、便携式电子支气管镜(含台车和显示系统): 1

(二)桥架式吊桥

一、技术参数:

1 、▲吊塔横梁主体材料要求采用高强度铝合金,模具一体成型,确保产品不变形,表面处理采用静电喷涂,抗腐蚀能力强;吸顶式安装,稳定牢固。

2 、箱体采用吊柱式,四面柱体设计,整体高度 800mm-1400mm 可选,箱体横截面尺寸为(长 * 宽) 300mm (± 5mm*280mm (± 5mm )。

3 、▲吊塔表面所采用的防腐蚀抗菌材料,须具有表面抑制细菌再生作用(须在投标文件中提供抗菌证明文件)。

4 、箱体沿横梁左右移动距离≥ 500mm

5 、▲吊柱式箱体前后面均可安装托盘、抽屉,可在用户现场实现托盘间距无级调节,达到更合理的设备仪器放置,充分满足设备不同高度、不同尺寸、不同数量的需求,有效利用空间。(须在投标文件中提供图片或说明书等证明文件)

5 、仪器平台两侧配置铝合金边轨,圆弧外观设计且无明显棱角,边轨长度为 520mm (± 5mm )。

6 、▲抗冲击设计,吊塔在承受 200N 的动态冲击后,带电部分应不可触及,各类终端仍符合要求,保护装置应该保持完整。(须在投标文件中提供省级医疗检测机构的检测报告)

7 、静态负荷,医疗配供装置设计负载额外重量的部件应当进行 2 倍最大安全工作负载测试,不应永久性的损坏,相对负载面偏移也不超过 10 °。

8 、▲吊塔应具有良好的结构刚度,吊塔承载最大工作承重时相对于吊塔空载时,吊塔的终端箱底部沿垂直方向的方向位移量≤ 25 mm ;或者悬臂角度相对于水平位置的角度偏移量≤ 1。5 °。

9 、吊塔箱体旋转角度≥ 340 度,且具有良好的限位系统。

10 、每个吊架净载重量≥ 240kg ,每个设备托盘最小承载重量≥ 40Kg

11 、输液架双关节延展臂:旋转半径≥ 250+250mm ,延展臂采用滑入式安装于吊塔的导轨上面,可在用户现场进行高度的无级调节,方便临床使用。(须在投标文件中提供实物图片证明文件) 五分排列3

12 、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所有电源线路及气源管路必须在内部不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。 五分排列3

13 、▲为防止吊塔活动部件滑动对人员或设备造成伤害,所有吊塔均须配有良好的刹车系统,保证产品不产生漂移。(须在投标文件中提供省级医疗检测机构的检测报告)

14 、▲吊塔可选择配置多种刹车方式,气动刹车、电磁刹车及机械刹车,刹车控制装置配备面贴控制器。(须在投标文件中提供图片证明文件)

15 、▲为了避免柱体置物平台上面所承载设备的电源线缆的缠绕,保证设备使用的整洁、有序和安全,要求供给仪器设备(比如监护仪、注射泵等)的全部电源插座和弱电接口必须采用隐藏式设计,统一安装在箱体的前面(与托盘同一面),安装电源插座和弱电接口的整体凹槽深度≥ 60mm (± 2mm ),并且配有与整体凹槽平面相平行匹配的方形隐藏盖板,与柱体完美搭配;既保证插座不裸露在外,不会被触碰,又方便医疗设备取电,更加美观、整洁、安全、便捷。(须在投标文件中提供实物图片证明文件) 五分排列3

16 、吊塔所用电源插座符合国家 3C 强制性认证,以保证用电安全。

17 、所有气电端口必须安装于气电箱上,禁止安装于横梁上。

18 、吊塔内部采用气电分离式设计,以保证使用安全。(须在投标文件中提供省级医疗检测机构的检测报告)

19 、所有气管为原装进口医用气体管路。(须在投标文件中提供进口报关单证明文件) 五分排列3

20 、▲所有医用气体软管符合生物相容性要求,须在投标文件提供检测证明文件。

21 、▲所有医用气体软管必须通过欧盟 CE 认证,须在投标文件提供 CE 认证证书。

22 、气体接口:接口颜色及形状不同,具有防接错功能;插拔次数 2 万次以上;采用二次密封,带三状态(通、断、拔),可带气维修。 五分排列3

二、配置清单:

1 、横梁: 10 五分排列3

2 、照明灯: 20

3 、干区每套配置:

3。1 设备托盘: 2 五分排列3

3.2 气体终端(德标):氧气 *2 、负压吸引 *1 、压缩空气 *1 五分排列3

3.3 电源插座(国标 10A ): 10

3。4 接地端子: 2

3.5 网络接口: RJ45 4

3.6 抽屉: 1

3.7 储物篓: 1

3.8 不锈钢可调输液杆、注射泵组合架: 1

4 、湿区每套配置:

4.1 设备托盘: 3

4。2 气体终端(德标):氧气 *2 、负压吸引 *2 、压缩空气 *1

4。3 电源插座(国标 10A ): 10 五分排列3

4.4 接地端子: 2 五分排列3

4。5 抽屉: 1

4。6 不锈钢可调输液杆、注射泵组合架: 1

4。7 储物篓: 1 五分排列3

4.8 储物格(手套): 1

(三)营养泵

1 、泵上内置的单片机,可根据输入信息来控制泵的工作状态、流量、限制量以及报警停机等功能的实现。

2 、泵上设有水滴监测传感,用来测定泵的工作状态及流量。 五分排列3

3 、输注量: 0ml999ml ,误差≤± 10%

4 、累计量范围: 0.1ml999ml ,误差≤± 10%

5 、流速调节范围: 1ml/h300ml/h

6 、调节精度: 1ml/h50ml/h 时,每级 1ml/h ,流量误差:≤± 10%50ml/h300ml/h 时,每级 5ml/h ,流量误差:≤± 10%

7 、运行模式:连续运行。

8 、具有声光报警报警功能。

(四)移动输液架

一、技术参数:

1 、由铝合金制成。

2 、支架可由 1300mm1980mm 自由调节,上方有 2 个(或 4 个)挂钩。

3 、底部五只脚轮,稳定可靠,推动轻盈。

二、配置清单:

1 、支架: 36 五分排列3

2 、脚轮: 180

(五)中心吸痰装置

一、技术参数:

1 、纳米抗菌技术。

2 、顶部指拨式切换开关,使操作更容易;工作模式指示标贴,可从容应对突发事件。

3 、为连续型负压调节器。

4 、无级调节旋钮,无负压泄露。 五分排列3

5 、▲夜光表盘:≤ 2-1/2 ’’表盘,读数更清晰;精度满里程的± 5% ;不同负压段,不同颜色标识;顺时针和逆时针两种模式;溢流保护杯有效防止废液集满后倒流,确保气体管理安全。

6 、外壳:由工程塑料制成,流线型设计,用消毒剂即可清洁。

7 、内部结构:机械部件少,维护容易;耐腐蚀,无需润滑;重量轻;正负压保护装置。

8 、吸引口:兼容不同形式接头,可根据客户需求定制。

二、配置清单:

1 、表头: 12

2 、溢流保护杯: 12

3 、说明书: 12

4 、合格证: 12 五分排列3

5 、保修卡: 12

(六)吸氧装置(中心设备带)

1 、采用可经高温消毒、与氧气兼容、符合食品卫生的材料制造,耐压强度大于 1MPa 。整体支持环氧丙烷消毒,水杯支持 130 度高温消毒。

2 、可支持与雾化杯相连当雾化器使用。

3 、符合欧洲标准: EN 13220ISO15002

4 、流量计选用进口内管,有欧盟 CE 认证,流量管需配备防爆装置,避免意外造成人员伤害。

5 、流量计符合国内计量标准,提供相关计量认证。

6 、配置流量无极调节流量旋钮,且具有配置 NFPA99 或者 ISO32 气体标准的色标,避免气体混淆。

7 、加湿杯为重复使用性,支持浸泡消毒及 130 度高温消毒。

8 、可拆卸的加湿过滤芯及通气管,均支持重复使用性,支持浸泡消毒及 130 度高温消毒。

(七)动静脉脉冲血压治疗仪

一、技术参数: 五分排列3

1 、结构形式:落地推车式,方便移动和搬运。

2 、动力系统:采用大流量风泵。

3 、▲单气室压力设计:压力范围:腿部 0-45mmHg ;脚部: 0-150mmHg

4 、▲腿套和脚套:可重复使用;采用 TPU 材料,自适应的透气性能,以增加病人的舒适度,避免因风箱效应产生的压力间隙所带来的安全隐患,提高安全性和有效性。

5 、▲工作模式:脚部单独气压控制,腿部单独气压控制,脚部腿部综合气压控制。

6 、全自动芯片压力感应系统:仿生动态压力(不是束缚压)维持,收缩时间:(持续压力 12 秒);间歇时间(舒张) 48 秒;增压速度;小腿约 10mmHg/ 秒,脚步约 100mmHg/ 秒;整个气室充气时,腿部受压均匀,受压部位静脉无受压断点,无压力损失,模拟腓肠肌收缩的仿生效果,使病人有很好的舒适感,提高回流效率,以延长间歇时间保障静脉的再充盈。 五分排列3

7 、▲采用容积压力法自动测试:采用单气室腿带,保证对每一个病人的个性化适合度,避免梯度压力因压力间隙梯度顺应性带来的安全隐患。

8 、视听警报:开机自动检测工作状态,出现漏气及气路受压等状况,会自动停机并报警,安全开关故障时自动打开使腿(脚)带处于无压状态;故障自诊。

9 、▲显示形式:高清液晶显示屏,动态压力实时显示,动态压力实时显示误差 5mmHg ,保证任何原因导致停机后,压力自动释放,避免因故障停机造成的压力束缚时间过长,所带来的安全隐患。

10 、▲操作面板:全自动一键式操作,无需人为调节,避免人工调节带来调节偏差安全隐患。 五分排列3

11 、▲机器外壳:采用一次出模成型,流线型外观设计。

二、配置清单:

1 、主机: 2

2 、气路传输(每台): 2 路(腿部一路、脚部一路)

3 、电源线: 2

4 、保险丝: 2

5 、腿部气囊: 4

6 、脚部气囊: 4 五分排列3

7 、保修卡: 2 五分排列3

8 、说明书: 2

9 、合格证: 2

10 、出厂检验报告: 2

(八)医用加温仪

1 、相对噪音水平:小于 55 调整分贝。

2 、软管:有弹性,限位式风管接头,方便灵活,密封性好并与体表加温系统兼容。

3 、▲双重过滤系统:初效过滤器; 0。2 μ m 高效过滤器。

4 、过滤器更换推荐周期:每使用 12 个月或 500 小时更换一次。

5 、操作方式:独立式按键操作,简单快捷,不会误操作。

6 、▲温度传感器:三个控温传感器,分别在设备加热模块处、设备出风弯管处、风管出风口处。高精度控温,无热量滞后性,须在投标文件中提供彩页或产品说明书等相关证明文件。

7 、温度控制:电子控制。

8 、▲温度档位:四档调温:室温、低温档 32 ℃± 3 ℃、中温档 38 ℃± 3 ℃、高温档 43 ℃± 3 ℃,须在投标文件中提供彩页或产品说明书等相关证明文件。

9 、恒温器:独立电路,当软管末端的温度达到预设的 53+/-3 ℃时,热熔断器将关闭加热器。

10 、▲加热模块: PTC 陶瓷加热模块。

11 、超温 / 低温报警:当温度超出设定温度的± 3 ℃时报警停止加热,同时发出报警声,面板指示灯闪烁及屏幕显示“温度超过上限”。 五分排列3

12 、故障:液晶面板出现“系统错误”信息提示,并发出警报声。

13 、过电流保护:双输入带保险丝的电路。

14 、加热模块: 1000W 五分排列3

15 、风机电机:运行速度≥ 2900/ 分钟,气流 50CFM23L/S

16 、功率消耗:峰值≤ 1500W ,平均≤ 750W

17 、▲设备须通过欧盟 CE 、美国 FDA 、加拿大 CMDCAS 体系认证,须在投标文件中提供相关证书。 五分排列3

18 、▲体表加温毯采用高周波复合热熔压合技术,须在投标文件中提供相关证明文件。

19 、血管成像仪:

19.1 、功能模式:基本模式、绿光模式、深度识别。

19.2 、四种亮度可调节。

19.3 、儿童小尺寸,避免大面积投影干扰,便于观察儿童细小静脉。 五分排列3

19.4 、台式、立式两种支架可供选择。 五分排列3

19.5 、显像方式:投影式。

19.6 、探测深度:静脉深度为 0-2mm (浅);静脉深度为 2-4mm (较浅);静脉深度超过 4mm (深)。

19.7 、红外波长: 850&940nm

19。8 、对位精度:≤ 0.5mm

20 、红外线治疗仪:

20.1 、款式:立式。

20.2 、定时器形式:机械定时。

20.3 、额定功率: 100W/150W

20.4 、定时器范围: 0min—60min

20.5 、活动臂水平伸缩范围( mm ): 0—760

20.6 、活动臂上下伸缩范围( mm ): 350—1400

20.7 、照射头俯仰角: 270 °。

二、配置清单:

1 、充气升温装置: 1

2 、电源线: 1

3 、专用移动台架: 1

4 、夹子: 1

5 、血管成像仪: 1

6 、红外线治疗仪: 2

7 、水银血压计: 10

8 、听诊器: 50

(九)亚低温治疗仪

1 、▲制冷系统:采用旋转式进口医用压缩机二次水循环无氟制冷技术。 五分排列3

2 、▲系统结构:双路输出,双温控制,可降温毯、降温帽同时使用。

3 、水温控制范围: -4 ℃~室温,降温速度每分钟≤ 2 ℃。

4 、毯面设定温度: -2 ℃~ 30 ℃任意可调,降温毯和降温帽的表面温度围绕水温的± 1 ℃显示,表面温度不均匀度:≤ 2 ℃。

5 、体温设定范围: 31 ℃~ 42 ℃。

6 、显示界面:薄膜按键式控制面板 , 液晶显示屏(液晶尺寸 240*128 ), LED 背光。

7 、▲系统控制方式:手动控制模式和自动控制模式两种控制模式,即毯帽监测模式和人体体温监测模式。

8 、手动控制模式时直接设置毯帽目标温度,同时监测人体体温达到目标值。

9 、▲自动控制模式体温设定范围: 31-37 ℃,五种体温控制档,分别为: 31 ± 0.5 ℃(中度低温)、 33 ± 0。5 ℃(颅脑降温)、 35 ± 0.5 ℃(发热降温)、 37 ± 0.5 ℃(防褥疮护理)以及自定义模式(医嘱)。

10 、▲内置传感器监测毯帽温度,使用安全,方便。 五分排列3

11 、▲腋温和肛温传感器可任意选择。

12 、进口自锁快速接头,使用操作更方便、简捷、移动自如,防漏。

13 、▲毯帽材质:采用 TPU (热塑性聚氨酯)材料,耐臭氧,耐低温,耐酸碱腐蚀;蜂窝状设计,水循环通畅。表面柔软,可任意折叠、卷曲、清洗、消毒,并配有同规格特定毯套和帽套,易拆洗。

14 、毯子作用面承载压力:≤ 150kg 水循环正常。

15 、安全报警:缺水故障报警,水位超限报警,体温传感器低于下限报警。

16 、噪音:≤ 45dB

(十)冰帽 五分排列3

1 、外形: ABS 工程塑料材质机箱。

2 、▲显示方式:按键式控制面板 , 液晶显示屏(液晶尺寸 240128 ), LED 背光。

3 、加水装置:机箱外设置自动加水装置,方便医护人员使用。

4 、▲制冷系统:采用旋转式进口高分倍医用压缩机二次水循环制冷。

5 、温控范围: -4 ℃~ 30 ℃任意可调,水温从 40 ℃降至 10>30min( 每分钟大于 1)

6 、降温采用 10 升玻璃钢防腐蓄水器,铜质内层, 5cm 内置保温层。

7 、▲进口自锁快速水接头、使用操作方便、简捷。

8 、单路输出,可使用一降温毯或者一降温帽,降温毯或降温帽可随意更换使用。

9 、低噪音增压水泵以及合理的水流设计,使冷热交换更合理。

10 、单周期单片机控制方式,其中压缩机的控制不需人工干预,可全自动控制。

11 、▲手动控制及自动控制两种功能模式,可通过检测人体体温或者检测毯帽温度来控制机器运行。体温探头出现故障,不影响毯帽控温模式工作。

12 、手动控制模式:降温设定范围: -430 ℃可调,体温实时监测。

13 、自动控制模式:体温设定范围: 31-37 ℃,五种体温控制档,降温系统五档控制模式分别为: 31 ± 0.5 ℃(中度低温)、 33 ± 0.5 ℃(颅脑降温)、 35 ± 0.5 ℃(发热降温)、 37 ± 0.5 ℃(防褥疮护理)以及自定义模式(医嘱)。

14 、▲体温腋温和肛温双重检测体温方式,可任意选择;通过内置传感器监测毯帽温度,使用方便,传感器不易脱落。

15 、体温设定范围:≤ 31 ℃~ 42 ℃,精度:≤± 0.2 ℃。

16 、▲降温帽材质: TPU (热塑性聚氨酯)软帽,耐臭氧,耐低温,耐酸碱腐蚀;蜂窝状设计,水循环通畅。表面柔软,可任意折叠、卷曲、清洗、消毒,并配有同规格特定帽罩,易拆洗。

17 、安全报警:缺水故障报警,水温超限报警,传感器脱落报警。

18 、噪音:≤ 45dB

(十一)器械车(有边)

一、技术参数:

1 、车体采用 304 不锈钢制造而成,厚度≥ 1。0mm

2 、二层台面并带三面围栏,防止物品滑落。

3 、车体底部配有 4 只聚氨酯防卷静音脚轮,其中两只带刹。

4 、车体四周带橡胶开模防撞圈。

二、配置清单:

1 、车体: 5

2 、脚轮: 20

(十二)病历车(单) 五分排列3

一、技术参数: 五分排列3

1 、车体材质为冷轧钢板喷塑,钢板厚度≥ 1。0mm

2 ABS 台面,耐磨、防腐蚀、防渗透、易洁。

3 、单排病历车格数可根据客户要求更改,每格高度为 32mm ,有相应的序号相对应,且有单开门锁,防止病历丢失,操作方便。

4 、一抽 303*354*69mm ,可锁,抽屉均采用优质三节静音导轨。

5 、车体左侧上部配有一工程塑料扶手,右侧上部挂一网篮。

6 、车体底部四只Φ 100 mm 聚胺酯双轴承静音脚轮,防卷发、静电、防生锈等,其中两只带刹。

7 、车体四脚上部安装 ABS 加橡胶开模防撞软护角。

二、配置清单: 五分排列3

1 、车体: 1

2 、脚轮: 4

3 、钥匙: 2

4 、网篮: 1 五分排列3

检测报告

序号

货物名称

检测报告

检测内容

1

2

备注:

1 投标文件应按招标文件要求提供相应检测报告。

2 检测报告(均为原件扫描件)的提供要求:

1 )检测报告内容中若涉及外文说明,必须同时提供对应中文翻译说明,评标依据以中文翻译内容为准,外文说明仅供参考;检测报告尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断;

2 )我国政府机构出具的产品检测报告应为报告正面、背面和附件标注的全部具体内容;产品检验报告的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。

未达到以上提供要求的,评标委员会有权认定为不合格响应,其相关分数予以扣减或作废标处理。

商务需求

序号

目录

商务需求

(一)免费保修期内售后服务要求

1

维修及维护服务

1.1 各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限 , 并承诺提供整机免费保修期 3 年,终身维修 。 保修期内 , 年度定期预防性维护保养次数应不少于 2 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。 设备在保修期内需由原厂进行维修,出原厂维修报告。

1。2 由设备制造商提供售后服务, 1 小时内响应, 8 小时维修到位(不可抗力情况除外)。消耗品和零配件供应及时,特殊情况下可提供备用机。广东省内有相应的维修机构,并出具证明文件。

1.3 投标人负责货物的终身维修,保证 10 年以上供应维修配件,如果因机器和配件停产造成设备无法维修者(维修周期同故障处理条款内容),必须无条件免费更换整机保证完好使用。

1。4 ▲免费提供技术咨询及软件升级,提供产品终身技术服务。

1.5 并免费开放设备接口参数,无偿派人配合与医院信息系统的连接工作,直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换;在设备保修期内,当医院信息系统变更并需要与该设备连接时,需无偿派人配合直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换。

1。6 提供与产品原厂签订的售后服务授权协议书,提供至少 1 名工程师资质证明。

1。7 需定期检测系统、数据库、以及消息的运行状况,并做好相应的记录报告给医院。

2

质量保证

2.1 在保修期内 , 投标人应确保年开机率在 95% 以上 , 若不能达到此开机率,将作以下处理: a. 年开机率在 90-95% 之间按一赔 2 延长保修期; b。 年开机率在 85-90% 之间按一赔 3 延长保修期; c. 年开机率低于 85% ,投标人必须无条件更换新机,并重新计算保修期,以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注:年开机率 =365- 停机天数) /365

2.2 保修期到期前一个月内投标人需提供设备运行状态评估报告及过保后设备维护方案,保证提供有效的非现场技术支持服务和联系方式。

(二)免费保修期外售后服务要求

1

维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价

1.1 由设备制造商提供售后服务, 1 小时内响应, 8 小时维修到位(不可抗力情况除外)。消耗品和零配件供应及时,特殊情况下可提供备用机。

1.2 保修期满后,投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前 5 项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。

1。3 采购人可与投标人就优惠价进行谈判,但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。

1.4 设备制造商维修的货物经采购人验收合格,且设备制造商提供维修专用发票后,采购人支付维修费用。

1.5 投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修,不得要求采购人购买所谓“保修服务”(即:不论设备有无故障先买保修服务),不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。

1.6 ▲免费提供技术咨询及软件升级,提供产品终身技术服务。

(三)其他商务要求

1

交货要求

1.1 投标人在签订合同之日起 30 天内交货。

1.2 投标人 应提供货物的技术文件,包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册(含维修密码及接口数据)、质量保证文件、服务指南等,所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。

1.3 提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。

1.4 投标产品必须为整机原厂生产产品。

1.5 如为进口产品,必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件,必须提供原产国相关进口资料;不接受分厂、贴牌及非正当进货渠道产品。

2

运输、安装和验收

2.1 投标人 负责将 货物 安全无损运抵采购人指定地点 , 并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。 机器安装调试完毕,医院正式投入使用 1 个月后,无故障方签署验收报告,保修期自签署验收报告之日起开始计算。

2.2 采购人有权检验或测试货物,以确认货物是否符合合同规格的要求,并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等 , 采购人可以拒绝接收该货物 , 投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施 , 以满足规格的要求,由此发生的一切损失和费用由投标人承担。

2。3 投标人负责货物的现场安装和调试 , 提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试 , 并在 7 天内安装调试完毕。

2。4 由投标人代表和采购人组成验收小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。经检验设备正常运作后签署验收报告 , 产品保修期自验收合格之日起算。

3

培训

3.1 中标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导,直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。

3.2 现场培训:中标人应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。

3。3 集中培训:根据设备技术要求,可向中标人提供使用和维修技术人员培训。

3。4 计算机辅助培训:针对该机型的多媒体互动操作教学软件,方便学习掌握基本操作和各项高级功能。

3.5 网络教育:专业化产品俱乐部网站,提供与世界各地用户和专家进行网上交流和学习的平台,并随时了解最新的技术进展和各种教育课程、会议信息。

4

知识产权

4.1 投标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时,免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。投标人保证所提供软件的合法性,所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。

4.2 采购人购买产品后,有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进,而免受侵犯专利权的起诉。

5

付款方式

5。1 货到指定地点、安装验收合格、提供全额发票并将 5% 履约保证金(现金)汇入需方指定账户后付 100% 货款。免费保修期满后并在无质量问题情况下且经需方确认后,由需方退还供方 5 %履约保证金。

6

违约责任

6。1 如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务,投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任,并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额,采购人有权终止合同。

6。2 投标人所交设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能实质性满足招标文件要约的,采购人有权拒绝收货,投标人向采购人偿付项目采购金额千分之 十 (千分之十以上千分之二十以下)的违约金;造成严重后果的,根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第(二)款规定,由主管部门对中标人进行处罚。

6.3 投标人不能交付设备的,投标人向采购人偿付项目采购金额千分之 (千分之十以上千分之二十以下)的违约金;造成严重后果的,根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第(二)款规定,由主管部门对中标人进行处罚。

6.4 投标人逾期未交设备的,投标人向采购人每日偿付设备款千分之 十 (千分之十以上千分之二十以下)的违约金。投标人超过交货期限 30 日仍未交货,采购人有权解除合同。

6.5 违约金先从由投标人履约保证金中扣除,若有不足部分则由中标人补齐。

7

其他

7.1 投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。

7。2 ▲提供原厂技术彩页,原厂技术彩页必须支持投标产品。

7.3 ▲消耗品 / 零配件供应及时(请附近期全部耗材成交目录),必须以本地最优惠价格提供。

技术规格偏离表

序号

货物名称

招标技术要求

投标技术响应

偏离情况

说明

商务需求偏离表

序号

目录

商务需求

投标商务响应

偏离情况

说明

(一)免费保修期内售后服务要求

1

维修及维护服务

1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限 ,并承诺提供整机免费保修期 ? 年,终身维修。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 ? 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。五分排列3

1.2由设备制造商提供售后服务, 小时内响应, ? 小时维修到位(不可抗力情况除外)。消耗品和零配件供应及时,特殊情况下可提供备用机。

1.3投标人负责货物的终身维修,保证 ? 年以上供应维修配件, ? 年内免费提供软件升级服务。

2

质量保证

2.1在保修期内 , 投标人应确保年开机率在95%以上, 若不能达到此开机率,将作以下处理:a. 年开机率在90-95%之间按一赔?延长保修期;b. 年开机率在85-90%之间按一赔?延长保修期;c. 年开机率低于85%,投标人必须无条件更换新机,并重新计算保修期,以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注:年开机率=(365-停机天数)/365)

五分排列3(二)免费保修期外售后服务要求

1

免费保修期外售后服务要求

1.1由设备制造商提供售后服务, ? 小时内响应, ? 小时维修到位(不可抗力情况除外)。消耗品和零配件供应及时,特殊情况下可提供备用机。

1.2保修期满后,投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前 5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。

1.3采购人可与投标人就优惠价进行谈判,但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。

1。4设备制造商维修的货物经采购人验收合格,且设备制造商提供维修专用发票后,采购人支付维修费用。

1.5投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修,不得要求采购人购买所谓“保修服务”(即:不论设备有无故障先买保修服务),不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。

(三)其他商务要求

1

交货要求

1.1投标人在签订合同之日起 ? 天内交货。

1.2投标人应提供货物的技术文件,包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册(含维修密码及接口数据)、质量保证文件、服务指南等,所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。

1.3 提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。其中,进口设备必须具有 报关证明 文件、 原产地证明和 商检合格证明文件。

2

运输、安装和验收

2.1投标人负责将货物 安全无损运抵采购人指定地点 ,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。

2.2采购人有权检验或测试货物,以确认货物是否符合合同规格的要求,并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等 ,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在?天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求,由此发生的一切损失和费用由投标人承担。

2.3 投标人负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在 天内安装调试完毕。

2.4 由投标人代表和采购人组成验收小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。五分排列3

3

培训

3.1投标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导,直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。

4

知识产权

五分排列34。1投标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时,免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。投标人保证所提供软件的合法性,所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。

4.2采购人购买产品后,有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进,而免受侵犯专利权的起诉。

5

其他

投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。

其他附件

申报书------ICU设备一批采购项目.doc

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